Avrupa İlaç Ajansı, ABD’li Moderna’nın Covid-19 aşısına ilk toplantıda onay vermedi - Nabız Gazetesi - Rize Haberleri, Artvin Haberleri,Karadeniz Haberleri,Kadın,Çevre,Bölge Haberleri,insan hakları,cinsellik,dünya,siyaset,emek

SON DAKİKA

Nabız Gazetesi – Rize Haberleri, Artvin Haberleri,Karadeniz Haberleri,Kadın,Çevre,Bölge Haberleri,insan hakları,cinsellik,dünya,siyaset,emek

Avrupa İlaç Ajansı, ABD’li Moderna’nın Covid-19 aşısına ilk toplantıda onay vermedi

Bu haber 05 Ocak 2021 - 8:02 'de eklendi ve kez görüntülendi.
Avrupa İlaç Ajansı, ABD’li Moderna’nın Covid-19 aşısına ilk toplantıda onay vermedi

Avrupa İlaç Ajansı, geçtiğimiz 21 Aralık’ta ABD’li Pfizer ile Alman BioNTech ortaklığında üretilen Covid-19 aşısına onay vermişti.

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD’li ilaç şirketi Moderna tarafından üretilen Coronavirus (Covid-19) aşısına onay vermedi. Moderna’nın söz konusu aşısı ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 19 Aralık’ta onaylanmıştı.

EMA’nın İnsani İlaçlar Bilimsel Komitesi’nin (CHMP) olağanüstü şekilde toplanarak bu karara vardığı ve heyetin yaptığı toplantıda anlaşma sağlanamadığı açıklandı.

CHMP heyetinin normal şartlarda 6 Ocak Çarşamba günü toplanması bekleniyordu. Ancak üretici firmanın, istenen belgeleri perşembe günü Amsterdam’daki EMA merkezine ulaştırması üzerine toplantı iki gün öncesine çekildi.

İLGİLİ HABER
ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Moderna aşısına acil kullanım onayı verdi

ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Moderna aşısına acil kullanım onayı verdi

FDA, biyoteknoloji şirketi Moderna tarafından geliştirilen Covid-19 aşısına acil kullanım onayı verdi.

ÇARŞAMBA GÜNÜ YENİDEN GÖRÜŞÜLECEK

Hollanda İlaç Değerlendirme Kurulu (MEB) Başkanı Ton de Boer, “İşler bu şekilde yürüyor. Daha fazlasını umuyorduk. Havada kalan tüm soruları tek bir toplantıda cevaplamamız imkansız. Bu gecikme olağandışı değil, aşı onayına ilişkin dikkatli bir sürecin yürütüldüğünün göstergesi. Çarşamba günü yeniden bir karar alacağız. Ancak (sonucun) ne olacağını bilemiyorum” değerlendirmesinde bulundu.

Euronews’ten Kerem Congar’ın haberine göre EMA, Moderna’nın ürettiği Covid-19 aşısı konusunda nihai kararı ise 12 Ocak tarihinde verecek.

İLGİLİ HABER
Moderna: Aşımız yeni virüse karşı da etkili

Moderna: Aşımız yeni virüse karşı da etkili

Moderna’nın aşısı geçen hafta ABD’de dağıtılmaya başlanmıştı.

ETKİNLİK ORANI YÜZDE 94’ÜN ÜZERİNDE

Yapılan testlerde Moderna’nın aşısının virüse karşı yüzde 94,5 oranında etkin olduğu açıklanmıştı. Eksi 20 derecede saklanabilen Moderna’nın aşısı çözüldükten sonra 1 ay boyunca buzdolabında saklanabiliyor.

Avrupa İlaç Ajansı, geçtiğimiz 21 Aralık’ta ABD’li Pfizer ile Alman BioNTech ortaklığında üretilen Covid-19 aşısına onay vermişti.

HABER HAKKINDA GÖRÜŞ BELİRT

YASAL UYARI! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, pornografik, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen kişiye aittir.
POPÜLER FOTO GALERİLER
SON DAKİKA HABERLERİ
İLGİLİ HABERLER
SON DAKİKA